Scene 1

Carlos  Irys  de Assis Santos Hercules Wanderley Gonçalves de Aquino Milena  Purcina  Teixeira Freire

Docente:  Profa. Mônica Maria Vieira Lima Barbosa . 6º   Semestre  –   BIOMEDICINA

Organização Sete de Setembro de Cultura e Ensino – LTDA Centro Universitário do Rio São Francisco -  UniRios                    Curso de Bacharelado em Biomedicina

Scene 2

O   câncer   infantil   corresponde   a   um   grupo   de   várias    doenças   que   têm   em   comum   a  proliferação descontrolada   de células   anormais   e que pode    ocorrer   em qualquer   local   do   organismo.   Os tumores mais frequentes na  infância  e na    adolescência   são   os do sistema   nervoso   central   e    linfomas   (sistema   linfático).

Scene 3

Assim  como  em países  desenvolvidos,  no  Brasil,  o    câncer   já  representa   a  primeira   causa   de   morte (7% do total) por doença entre crianças e    adolescentes   de 1   a 19   anos,   para   todas   as    regiões.

Scene 4

Vários   fatores   genéticos   e   ambientais   têm   sido    associados   com   risco   aumentado   de câncer   em crianças; Um   fator   ambiental   é   a  radiação   ionizante   a    exposição   à  radiação   na  infância   pode   ser   o resultado de  explosões  de bombas  atômicas,  de    precipitação  radioativa  nuclear ou, mais    comumente,   o uso de  irradiação   para   tratamento    médico;

Scene 5

Certos  cânceres pediátricos podem ter tanto a    forma   hereditária   como   a   forma   não   hereditária.

Scene 6

A   posição   do   pediatra  geral   frente    ao   reconhecimento   dos   sinais   e sintomas   do   câncer   infantil; 	 É frequente que aos  primeiros  sinais    do câncer a criança não se mostre    tão   severamente   doente   o   que   pode atrasar   o   seu   diagnóstico; O  pediatra  geral  será,    provavelmente,   o  primeiro   médico procurado   pela   família   desta   criança e   um   dos   responsáveis   pelo    diagnóstico   precoce.

COMBATER
e ABRACE
O ESSA
PRIORIZAR
& CAUSA.
A VIDA.

Scene 7

Tipos de  Câncer  – Tumores    encefálicos

Os   tumores   encefálicos   são   formas   mais   comum   de    tumores   sólidos   em   crianças   e   a segunda   forma mais   comum   e   câncer   pediátrico   no   geral; Os tumores encefálico algumas  vezes  são    congênitos,   ocorrendo   mais   frequentemente   em crianças   com   idade   entre   1 e   10   anos.

Scene 8

Os   sinais   e sintomas   de   tumores   encefálicos   em    crianças   variam   bastante,   de   acordo   com   o tamanho   e   com   a   localização   do   tumor; Sintomas  comuns  incluem  cefaleias,  náuseas,    vômitos, irritabilidade,   distúrbios   de  equilíbrio, ataxia,   hemiparesia   e  problemas   visuais;

Scene 9

Meduloblastoma:   os   meduloblastomas    abragem   de 10   a 20%   dos tumores primários   do   SNC   predominantemente   no    cerebelo; Os   sinais   precoces   são os   mesmos   sinais    de   aumento  da  pressão   intracraniana, assim como ataxia. Os tratamentos    incluem dissecção   cirúrgica   (se   possível),    seguido   de   irradiação,  pois o    meduloblastoma   é   muito   radiossensíveis; Metástases   podem   ocorrer   por   meios   das    meninges  e áreas   envolvidas   fora   do SNC.

Scene 10

Astrocitoma:   duas formas  primárias   de  astrocitoma    podem   ocorrer   na  infância,   incluindo   os   astrocitomas cerebelares   e   os   astrocitomas   subratentoriais; Os  astrociomas  cerebelares  contribuem com 10 a 20%    dos tumores do SNC na  infância,  e os sintomas mais    comuns   são   os   associados   ao   aumento   da   pressão intracraniana   e   também   a   ataxia; O   tratamento   primário  é   cirúrgico   com   o  objetivo   de ressecção   total.

Scene 11

Ependimomas:   contribuem   com    10%   dos   tumores   primários   do SNC, ocorrendo   à   fossa   posterior   e   no    hemisfério   cerebral; Os   sinais   e sintomas   iniciais    relacionam-se   ao   aumento   da    pressão   intracraniana   e incluem    convulsões   e   déficits   cerebelares    focais   nos tumores   supratentoriais   o tratamento   inclui   ressecção    cirúrgica,   se   possível,   seguida   por    irradiação.

Scene 12

Gliomas do   tronco   encefálico:   os    gliomas   do   tronco   encefálicos   contribuem    com   10   a 20%   dos tumores   do   SNC em    crianças com   sinais   e  sintomas   que   inclui disfunção   progressiva   do  nervo encefálico e  alteração   na  marcha; O   tratamento   médico   primário   para    gliomas   do  tronco   encefálico   é a irradiação,  porque   a   cirurgia   é   arriscada    devido à localização do tumor e a    quimioterapia não é considerada    benéfica. O tratamento é  geralmente    paleativo,   pois o   prognóstico   geral   para   esses   tumores   é  desfavorável.

Scene 13

Craniofaringeomas:   craniofaringeomas   são tumores    histologicamente   benignos   que   contribuem   com   6   a   9%   dos tumores   primários   do   SNC   em crianças.   Eles   ocorrem    principalmente  na   região   da   linha   média  supra-selar; Os   sinais   e   sintomas   incluem   distúrbios   visuais,   cefaleia,    vômitos   e distúrbios   endócrinos.   O tratamento de craniofaringeomas   inclui   a   ressecção   cirúrgica   total   ou    subtotal   com   irradiação   e a   ressecção   total   não  for   possível. .

Scene 14

O  linfoma  não Hodgkin  (LNH)  é uma neoplasia    maligna   sistêmica,   constituída   por   células   linfoides.    Este   tumor  compromete   pacientes   com   idade   entre    5   e   15   anos   e   as   localizações   mais   frequentes   são    abdome   (52%),   cabeça   e   pescoço   (24%)   e   tórax (13%).

Scene 15

As células  do LNH se    multiplicam   rapidamente   e   o tumor pode duplicar seu    tamanho   em   24   a   48  horas; Consequentemente,   o   tempo   de    história   é   curto,   a   DHL   elevada e  as  crianças  geralmente    apresentam   grandes   massas    abdominais   ao   diagnóstico;

Scene 16

O  diagnóstico  do LNH  deve  ser realizado de forma    precisa   e   urgente,   tendo em  vista  a  velocidade   de crescimento   deste   tumor; O  exame  anatomopatológico do  material,  obtido    através   de   biópsia do   tumor   ou de   linfonodo   suspeito elucida   o  diagnóstico; A   pesquisa   de   células   neoplásicas   no  líquido  ascítico   ou    pleural   é uma  alternativa   para  evitar   a   biópsia cirúrgica   e  deve  ser   utilizada   sempre   que  possível.   O tratamento  do LNH consiste em  quimioterapia  e o    prognóstico   é  excelente   .

Scene 17

O neuroblastoma é um tumor que se origina    das células indiferenciadas da crista neural,    podendo   ocorrer   no   mediastino   posterior, região  paravertebral,  cervical  e    retroperitoneal; 	 A   faixa   etária   é   de   19   meses,   sendo   que    89% têm   menos   de   cinco   anos   de   idade   ao diagnóstico; A queixa   de   dor   e   distensão   abdominal   é    frequente.  Outros   sinais   e   sintomas, causados   por   metástases,   podem  ocorrer,    tais   como:   dor   óssea,   febre,   irritabilidade,    perda  de   peso,   proptose,   equimose   ao    redor dos   olhos;

Scene 18

O   tratamento   do   neuroblastoma   depende   de   sua    classificação   de   risco   e   estadiamento,   podendo variar  desde  cirurgia  até  cirurgia  e/ou    quimioterapia,   radioterapia   e   transplante   de    medula   óssea.

Scene 19

Tipos   de Câncer –   Tumor   de   Wilms

É o principal tumor renal na    infância   e   ocorre   em   mesma frequência   entre   os   sexos   e   em    todas   as  raças; A  idade  média de  diagnóstico  nos    tumores   que  atingem  um   dos   rins   é de   três   anos   de   idade; 	 O  sinal  mais frequente é uma    massa   no   abdome,  lisa   e   firme, não   dolorosa;

Scene 20

Tipos   de Câncer   –   Tumor   de   Wilms

A   presença   do  Tumor   de  Wilms    deve  ser   suspeitada   em   qualquer    criança pequena   que   apresente uma   massa   abdominal; Em 10-25% dos  casos,  sangue na    urina   é um  indicativo   de   tumor; O  tratamento  imediato  para   tumores que  atingem  um   único  rim é   a sua   retirada,   mesmo   se houver   presença   de metástase    pulmonar.

Scene 21

Tipos   de   Câncer   -   Nefroma Mesoblástico

Estes   tumores  geralmente  aparecem   nos  primeiros meses   de   vida; As   crianças   são   geralmente   curadas   com   cirurgia,  mas,    algumas   vezes,   é  administrada   também   a quimioterapia; As crianças que  tiveram  estes tumores precisam ser    acompanhadas   de   perto   durante  o  primeiro   ano após o   tratamento.

Scene 22

Tipos   de   Câncer   -  Sarcoma  de   células    claras   de   rim

Estes tumores são  muito  mais propensos  a se    disseminarem   para  outras   partes  do   corpo   do   que os tumores   de   Wilms,  e   são   mais  difíceis  de   serem curados; 	 Como esses tumores são  raros,  o  tratamento  muitas    vezes   é  realizado  como   parte   de   um   estudo   clínico; Geralmente   é similar  ao   tratamento   intensivo   dos tumores   de   Wilms.

Scene 23

Tipos   de  Câncer   -   Tumor   Rabdoide    de  rim

Estes   tumores   ocorrem   mais   frequentemente    em   crianças   e  bebês; 	 Eles tendem a se espalhar  para outras  partes    do corpo  rapidamente,  e na maioria dos casos    já   está   disseminado   quando   diagnosticado,  o que   torna   difícil   sua   cura; 	 Como esses tumores são  raros,  o  tratamento   pode   ser   realizado como  parte  de   um estudo clínico, geralmente   incluindo quimioterapia    com   vários   medicamentos   diferentes.

Scene 24

Tipos   de  Câncer   -   Carcinomas   de    células   renais

Este é   o  tipo  mais  comum  de   câncer   de   rim    em   adultos,   mas também   contribui   para   um pequeno  número   de tumores   renais   em    crianças; É   raro   em crianças   pequenas,   mas na    verdade  é   mais  comum   do que   o   tumor   de Wilms   em   adolescentes; O   tratamento   e   o   prognóstico   para  este    tipo   de   câncer   dependem   do   estadiamento no   momento do  diagnóstico,   se pode   ser    completamente  retirado   cirurgicamente.

Scene 25

Tipos   de   Câncer   –   Tumores ósseos

Os   tumores   ósseos   primários   representam   cerca   de    10%   das   neoplasias   malignas   que acometem crianças   e   adolescentes; Entre   esses   tumores,   duas   variedades   se   destacam    por   representarem   mais de   95%   dos   casos:   o osteossarcoma   e   o   sarcoma   de   Ewing .

Scene 26

OSTEOSSARCOMA:   é um   tumor   primário dos    ossos,   derivado   do mesênquima   primitivo,    constituído   por células   fusiformes   malignas proliferantes   do   estroma,   que  produzem   tecido    osteóide   ou   osso   imaturo; É   raro  antes   dos   cinco anos   de   idade; O   pico   de   incidência   ocorre   na   segunda    década   de   vida,   com  prevalência   aos   16  anos    nas meninas   e aos   18   anos   nos   meninos,   fase    coincidente   com   o   crescimento   ósseo   intenso   da adolescência;

Scene 27

Um   fator   causador   do   osteossarcoma   bem    documentado   é   a  exposição   à   irradiação; Ocorre também, a  longo  prazo,  em  sobreviventes    de   câncer   que   foram   tratados   com  radioterapia.

Scene 28

SARCOMA   DE   EWING:   é   um    tumor ósseo que  surge  mais    frequentemente   na   coluna óssea; Ele   pode   originar-se   de   ossos    longos,   como   o   fêmur   e   o úmero,   mas   também   pode   ser    encontrado nas costelas e na    pelve;

Scene 29

É visto  principalmente  em    indivíduos  entre 10 e 25    anos   de  idade,   afetando mais   comumente    adolescentes; 	 Os  sintomas incluem  dor,    edema,   febre,   calafrios   e    fraqueza.  Locais  comuns    de   metástase   incluem   o pulmão   e   outros   ossos.

Scene 30

Tipos   de   Câncer -   Rabdomiossarcoma

É   a neoplasia   de  partes   moles  mais  frequente   na infância; 	 Pode  surgir em qualquer sítio do  organismo,  mas    35%   dos   casos   ocorrem   nas   regiões   de   cabeça   e pescoço,   sendo   a órbita   o sítio   primário   mais    comum;

Scene 31

Aproximadamente  25% das crianças apresentam    doença metastática ao  diagnóstico,  e os principais    locais   de   acometimento   são  pulmões,  medula   óssea, ossos   e   linfonodos.

Scene 32

É o   tumor   oftalmológico   maligno   mais    comum   na   população pediátrica. A sobrevida  excede  90%,  sendo,  assim,    uma das neoplasias da  infância  com a    maior   taxa de  cura,   75%   dos   casos   são unilaterais,   com   uma   frequência    ligeiramente  maior   em  meninos,   especialmente   naqueles   com   doença    bilateral; A   maioria   dos   casos   é esporádica,   no    entanto  alguns  são   hereditários,   seguindo    um   padrão   de   penetrância   alto,  como   um traço   autossômico   dominante.

Scene 33

Tipos de  Câncer  - Tumores do    Mediastino

Os tumores mediastinais na criança compreendem    um   grupo   de   lesões   com   origem   em   diversos   tecidos embrionários; Eles   podem   apresentar-se   como   desde   cistos    benignos   até   lesões   malignas   de alta agressividade,  embora  raros  esses tumores são    responsáveis   por   grande   morbimortalidade   em    crianças   e   adolescentes;

Scene 34

As   manifestações   clínicas  dessas   lesões   são   inespecíficas   e,    geralmente,   originadas   do   crescimento   de   uma   massa   em local   limitado,   ocasionando   compressão   das   estruturas    adjacentes; 	 As manifestações   respiratórias   mais  comuns   são   tosse ,    dispneia ,   hemoptise   e   infecções   respiratórias   recorrentes . Outros   sintomas   que   podem ocorrer   são   disfagia ,   dor    torácica   e   febre; A   cirurgia   tem   papel fundamental,   para   ressecção   curativa    da  lesão,   ou   para   realizar   biópsia   e   diagnóstico   etiológico do   tumor.

Scene 35

Tipos de  Câncer  - Tumores de    Testículos

Os   tumores   de   testículo   são   exemplos   de   neoplasias   que    apresentam   padrão  bimodal   de  incidência,   com   um   pico em   crianças   e  outro  em   adolescentes; Os tumores de testículo são  raros  e correspondem, no    sexo   masculino,   a 1-2%   dos   tumores   sólidos   pediátricos; Embora  raros  esses tumores possuem  características    clínicas,   epidemiológicas,   histológicas  e   comportamento biológico   distintos nas   diferentes   faixas   etárias;

Scene 36

São divididos em duas categorias  principais:   tumores de células  germinativas  (TCGs)  e tumores    não   germinativos,   derivados   do  estroma   ou cordão espermático.

Scene 37

As primeiras formas de  tratamento  médico    utilizadas   para   crianças   com câncer   incluem   a cirurgia ,   a quimioterapia   e   a irradiação ; Esses tratamentos podem ser usados    individualmente   ou   em  combinação,   dependendo    do   tipo   de câncer   e   de sua  localidade   no  corpo.

Scene 38

CIRURGIA :   A   cirurgia   para   crianças    com   tumores  sólidos  é  feita   para erradicar   o   tumor   mediante   a   remoção do   máximo   possível   de   células    cancerosas   e   pré-cancerosas; Uma  grande  margem  de tecido   normal  ao redor da  borda do  tumor    também   pode   ser   retirada   em   função da   possibilidade   de  haver  células    transicionais.

Scene 39

QUIMIOTERAPIA :  são    substancias químicas usadas    sozinhas ou  combinadas, para    controlar   ou   aliviar   o   processo de   câncer; 	 Esses  agentes  rompem  com a    capacidade  reprodutiva  das    células   em   diferentes   estágios do   ciclo   celular.

Scene 40

Os  objetivos   da   quimioterapia   incluem: Diminuição  pré-operatória   do   tumor; Terapia   curativa; Terapia   adjuvante  para   tratar   tumores    residuais   ou metástases; Terapia   paliativa   para   alívio   dos   sintomas.

Scene 41

RADIOTERAPIA :  atinge  diretamente o mecanismo de    divisão  celular,  tornando-se  bastante eficiente nas    células   cancerosas   devido   a   sua   característica   de crescimento   desordenado; Em   crianças   apesar   dos   tumores   apresentarem   maior    velocidade  de  crescimento, proliferando-se  mais    rapidamente   e  tornando-se   assim   mais  sensível   à radiação,  as  células  normais  também  estão em  processo    de  reprodução  contínuo,  por estar em fase de    desenvolvimento.

Scene 42

Os   objetivos   da   radioterapia   incluem: Redução   pré-operatória   do   tamanho   do   tumor; Destruição   pós-operatória   de   tumor   residual; Destruição   de   tumor   que   não   pode   ser    removido   cirurgicamente; Diminuição   do   tamanho   do   tumor  para   alivio    paliativo   dos   sintomas.

Scene 43

TRANSPLANTE  DE   MEDULA   ÓSSEA :   As   altas   doses    de quimioterapia e  irradiação  necessárias  para   matar   as   células   cancerosas   também   provocam   a morte   de   células   da   medula   óssea; Assim,   novas   células   de   medula   óssea   não-expostas    à   poderosa   terapia   devem   ser   providenciadas,   isso    é   conseguido   colhendo-se   células   saudáveis   de   um doador   histocompatível   e   transfundindo-as   ao    paciente   afetado;

Scene 44

A medula do doador é,  então,  disseminada no    osso do paciente  e,  se não  for  rejeitada, começa a    produzir   células   sanguíneas   saudáveis   novamente; Os   principais   tipos   de   transplante   de   medula óssea    incluem:   Autólogo   e   Alogênico.

Scene 45

Câncer   infantil   [homepage   na Internet].   São  Paulo:   Instituto   nacional de câncer   José    Alencar   Gomes   da   Silva   [atualizada   em   2016   Mar   18:   acesso   em   2016   Abr   1].   Disponível   em:   http://www2.inca.gov.br   /tiposdecancer/site/home/infantil/ Morgan   CR.   Oncologia   pediátrica.   In:   Fridman   F,   Hhan   ST,   editores.   Fisioterapia    Pediátrica.   3ª   ed.   São   Paulo:   Artemed;  2002.   p.   290-309. Rodrigues   M,   Camargo  B.   diagnóstico   precoce   do   câncer   infantil:   Responsabilidade   de todos.  Rev   Assoc   Med   Bras.   2003  Ago  10;49(1):29-4. Takamatu.   Tumor   de   wilms:   características   clínicas   e   cirúrgicas  [dissertação].   Porto   Alegre:    Universidade   Federal   do   Rio   Grande  do  Sul;   2006. Fraga   JC,   Komlós   M,   Takamatu   E,   Camargo   L,   Contelli  F,   Brunetto   A,   Antunes   C.  Tumores do  mediastino   em   crianças.   J   Pneumol.   2003   Set/Out;29(5):253-7. Nogueira  Neto   FB,   Petrilli   AS,   Macedo   CRPD,  Caran EMM.   Tumores   de  testículos   em    crianças   e  adolescentes.  J  Pediatr.   2012   Mai   26;88(1):87-2.

Scene 46

DISCENTES:   Carlos  Irys  de Assis Santos Hercules Wanderley Gonçalves de Aquino Milena  Purcina  Teixeira Freire

capa

Scene 0

 Câncer   infantil   [homepage   na Internet].   São  Paulo:   Instituto   nacional de câncer   José    Alencar   Gomes   da   Silva   [atualizada   em   2016   Mar   18:   acesso   em   2016   Abr   1].   Disponível   em:   http://www2.inca.gov.br   /tiposdecancer/site/home/infantil/ Morgan   CR.   Oncologia   pediátrica.   In:   Fridman   F,   Hhan   ST,   editores.   Fisioterapia    Pediátrica.   3ª   ed.   São   Paulo:   Artemed;  2002.   p.   290-309. Rodrigues   M,   Camargo  B.   diagnóstico   precoce   do   câncer   infantil:   Responsabilidade   de todos.  Rev   Assoc   Med   Bras.   2003  Ago  10;49(1):29-4. Takamatu.   Tumor   de   wilms:   características   clínicas   e   cirúrgicas  [dissertação].   Porto   Alegre:    Universidade   Federal   do   Rio   Grande  do  Sul;   2006. Fraga   JC,   Komlós   M,   Takamatu   E,   Camargo   L,   Contelli  F,   Brunetto   A,   Antunes   C.  Tumores do  mediastino   em   crianças.   J   Pneumol.   2003   Set/Out;29(5):253-7. Nogueira  Neto   FB,   Petrilli   AS,   Macedo   CRPD,  Caran EMM.   Tumores   de  testículos   em    crianças   e  adolescentes.  J  Pediatr.   2012   Mai   26;88(1):87-2.

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Scene 21 (11m 58s)

Scene 22 (12m 25s)

Scene 23 (12m 53s)

Scene 24 (13m 39s)

Scene 25 (14m 21s)

Scene 26 (14m 45s)

Scene 27 (15m 40s)

Scene 28 (16m 18s)

Scene 29 (16m 44s)

Scene 30 (17m 12s)

Scene 31 (17m 47s)

Scene 32 (18m 27s)

Scene 33 (19m 7s)

Scene 34 (19m 42s)

Scene 35 (20m 25s)

Scene 36 (20m 58s)

Scene 37 (21m 14s)

Scene 38 (21m 37s)

Scene 39 (22m 16s)

Scene 40 (22m 37s)

Scene 41 (22m 55s)

Scene 42 (23m 25s)

Scene 43 (23m 44s)

Scene 44 (24m 21s)

Scene 45 (24m 50s)

Scene 46 (25m 0s)