FIBROSE CÍSTICA

FIBROSE CÍSTICA.

O QUE É:. Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose , é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância..

COMO AFETA A ORGANELA:. A membrana plasmática é uma estrutura presente em todas as células, tanto eucariontes quanto procariontes. É uma organela que separa o interior das células do meio externo, está presente em todos os tipos celulares conhecidos. Ela possui uma característica de extrema importância para a manutenção da vida: a permeabilidade seletiva. Isso, basicamente quer dizer que tudo o que entra e sai das células depende diretamente da membrana plasmática (JUNQUEIRA; CARNEIRO,2012)..

Um gene “defeituoso” e a proteína produzida por ele, geram uma alteração no transporte de íons através das membranas das células. Esse gene é chamado de CFTR (regulador de condutância transmembranar de fibrose cística), ele intervém na produção de suor, dos sucos digestivos e dos mucos. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias, como o muco, o suor ou as enzimas pancreáticas, mais espessas e de difícil eliminação. Embora presente nas membranas apicais das células epiteliais, a maior concentração da CFTR é encontrada nos túbulos serosos das glândulas submucosas. (DALCIN; ABREU,2008).

SINTOMAS:. A Fibrose Cística pode ser identificada através do teste do pezinho e seu diagnostico pode ser confirmado atrás do teste do suor ou ainda através de exames genéticos. Os sintomas mais comuns da doença são: – pele/suor de sabor muito salgado; – tosse persistente, muitas vezes com catarro; – infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite; – chiados no peito ou falta de fôlego; – baixo crescimento ou pouco ganho de peso, apesar de bom apetite; – diarreia; – surgimento de pólipos nasais; – baquetamento digital (alongamento e arredondamento na ponta dos dedos)..

TRATAMENTO:. Todo o tratamento deverá ter acompanhamento médico e especializado e varia de acordo com a gravidade da doença e com a forma como ela se manifesta. Porém, a maioria dos tratamentos é projetada para tratar problemas digestivos e para limpeza dos pulmões. É composto por: – ingestão de enzimas digestivas para a alimentação; – suporte nutricional; – medicamentos broncodilatadores, antibióticos, anti-inflamatórios; – fisioterapia respiratória; – atividade física; – acompanhamento multidisciplinar frequente..

FIBROSE CfSTICA PULMÄO o muco bloqueia as vias aéreas PÄNCREAS o muco bloqueia os canais pancreåticos.